فيسبوك
واتساب
وافقت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية FDA على أول لقاح للأنفلونزا بتقنية mRNA من شركة موديرنا، ووفقا لما ذكره موقع وكالة رويترز فإن لقاح الأنفلونزا الجديد مخصص للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 50 عامًا فأكثر، مما يمثل أول موافقة على لقاح قائم على الحمض النووي الريبوزي المرسال للإنفلونزا الموسمية.
حصل اللقاح، mFlusiva، على موافقة تقليدية للبالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و64 عامًا، وموافقة معجلة لمن يبلغون من العمر 65 عامًا فأكثر.
وأضاف الموقع فقد وافقت شركة موديرنا على إجراء دراسة إضافية وتقديم المزيد من البيانات على البالغين الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا فأكثر لتأكيد فائدة اللقاح في تلك الفئة العمرية.
وقالت شركة موديرنا في بيان لها: "لا يزال مرض الأنفلونزا يمثل تحدياً كبيراً للصحة العامة، ويوفر لقاح mFLUSIVA خياراً جديداً مهماً لكبار السن في أمريكا".
استندت الموافقة إلى بيانات من تجربة في مرحلة متأخرة شملت أكثر من 40 ألف بالغ تتراوح أعمارهم بين 50 عامًا فأكثر، والتي أظهرت أن اللقاح كان أكثر فعالية بنسبة 26.6% من لقاح الأنفلونزا القياسي المرخص.
كما قدمت الشركة بيانات منفصلة من المرحلة المتأخرة تُظهر أن اللقاح أدى إلى استجابات أجسام مضادة أقوى من لقاح الأنفلونزا عالي الجرعة من الشركات الأخرى، لدى البالغين الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا فأكثر.
وقال الموقع إن لقاح موديرنا يستخدم تقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال لحث الجسم على إنتاج مستضدات الأنفلونزا وتحفيز استجابة مناعية، وهو نهج قد يسمح بتحديثات أسرع لمطابقة السلالات المنتشرة.
