علماء يطورون أول فحص دم دقيق للكشف عن متلازمة التعب المزمن

طور علماء أول اختبار دم في العالم لتشخيص التهاب الدماغ والنخاع العضلي، المعروف أيضًا باسم متلازمة التعب المزمن، بحسب موقع جريدة "الجارديان" البريطانية.

ولا يوجد فحص دم حاليًا لهذه المتلازمة، ويميل المرضى إلى التشخيص بناءً على الأعراض، مما يعني أن العديد منهم قد لا يتم تشخيصهم لسنوات.
ومع ذلك، حث بعض الخبراء غير المشاركين في البحث على توخي الحذر، وقالوا إن الاختبار يحتاج إلى التحقق الكامل من صحته في دراسات مستقلة مصممة بشكل أفضل قبل أن يمكن النظر في استخدامه في الممارسة السريرية.

قال الباحث الرئيسي، البروفيسور دميتري بشيزيتسكي، من كلية الطب بجامعة إيست أنجليا في نورويتش ببريطانيا أن "متلازمة التعب المزمن مرض خطير ومُعيق في كثير من الأحيان، يتميز بإرهاق شديد لا يزول بالراحة، نعلم أن بعض المرضى يُبلغون عن تجاهلهم أو حتى إخبارهم بأن مرضهم "وهمي". في ظل غياب الفحوصات الدقيقة، ظل العديد من المرضى دون تشخيص أو تشخيص خاطئ لسنوات."

وأوضح العلماء: "أردنا أن نرى إن كان بإمكاننا تطوير فحص دم لتشخيص هذه الحالة، وقد نجحنا في ذلك، يتيح اكتشافنا إمكانية إجراء فحص دم بسيط ودقيق للمساعدة في تأكيد التشخيص، مما قد يؤدي إلى دعم مبكر وعلاج أكثر فعالية."

وقام علماء من جامعة إيست أنجليا وأكسفورد بيوداينمكس (OBD) بدراسة كيفية طي الحمض النووي لدى المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بهذه الحالة، وهو ما قد يوفر علامات واضحة على الإصابة بمتلازمة التعب المزمن.

فحص الباحثون عينات دم من 47 مريضًا يعانون من متلازمة التعب المزمن الشديدة  و61 بالغًا سليمًا واكتشف الفريق نمطًا فريدًا يظهر باستمرار لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة التعب المزمن، وهو نمط لا يلاحظ لدى الأصحاء، مما مكنهم من تطوير الاختبار.

ذكر الباحثون أن حساسية الاختبار - أو احتمالية ظهور نتيجة إيجابية في حال إصابة المريض بالمرض - بلغت 92% وبلغت خصوصيته - أي احتمالية استبعاده للحالات السلبية  98%.

وأضاف بشيزيتسكي: "هذه خطوة مهمة إلى الأمام، فلأول مرة، أصبح لدينا اختبار دم  بسيط يمكنه تحديد  متلازمة التعب المزمن بشكل موثوق - مما قد يغير طريقة تشخيصنا لهذا المرض المعقد".

وقال ألكسندر أكوليتشيف، كبير المسؤولين العلميين في جامعة أكسفورد بيوداينمكس ، الذي مول البحث وشارك في تأليفه: "متلازمة التعب المزمن ليست مرضًا وراثيًا تولد به، ولهذا السبب كان استخدام علامات EpiSwitch "الجينية" - والتي يمكن أن تتغير أثناء حياة الشخص، على عكس الشفرة الوراثية الثابتة - أمرًا أساسيًا للوصول إلى هذا المستوى العالي من الدقة".

ومع ذلك، دعا خبراء آخرون إلى إجراء المزيد من الدراسات لتأكيد النتائج، وتقييم الاختبار على نطاق أوسع من المرضى.

وقال الدكتور تشارلز شيبارد، المستشار الطبي لجمعية متلازمة التعب المزمن: "تبدو هذه النتائج، بمثابة خطوة مهمة إلى الأمام في البحث عن اختبار دم تشخيصي."

ومع ذلك، وكما يشير الباحثون، يجب أن يكون فحص الدم التشخيصي دقيقًا للغاية ومحددًا لتلك الحالة، في هذه الحالة، نحتاج إلى معرفة ما إذا كان الخلل موجودًا باستمرار في المراحل المبكرة جدًا من متلازمة التعب المزمن، وكذلك لدى الأشخاص المصابين بمرض مزمن يعانون من متلازمة التعب المزمن بدرجة خفيفة أو معتدلة.