نجح فريق من العلماء الأمريكيين فى استخدام تقنية "كريسبر"، المعنية بتعديل الجينات، فى تصحيح الجين المسئول عن اعتلال عضلة القلب الصخامى فى جنين بشرى، ويعد هذا أول تحرير لجينات الجنين، فيما يعتبر سبقاً فى علم التحرير الجينى، على الرغم من أنه لا يزال هناك بعض الجدل حول هذا الموضوع.
وفى الوقت الحالى، منعت الولايات المتحدة استخدام الأموال الفيدرالية للبحوث الجينية، حيث تحظر "إدارة الأغذية والدواء" الأمريكية النظر فى أى تجارب سريرية تنطوى على تعديلات وراثية قد تكون موروثة.
وتناولت الدراسة الحالية، التى نشرت فى عدد أغسطس من مجلة "ناتشر" الطبية، بويضات من 12 متبرعة وعددا من الحيوانات المنوية من الأصحاء تحمل جين ( MYBPC) المسبب لاعتلال عضلة القلب الصخامى، وهو مرض يصيب عضلة القلب ويمكن أن يتسبب فى الموت المفاجئ.
ويؤثر اعتلال عضلة القلب الصخامى على شخص من بين 500 شخص فى جميع أنحاء العالم، وفى الوقت الذى لا تظهر فيه أية أعراض فى كثير من الحالات حتى تحدث الوفاة، وهذا هو السبب الأكثر شيوعا للموت المفاجيء فى الرياضيين الأصحاء والشباب.
واستخدم العلماء تقنية "كريسبر"المعنية بالتعديل الجينى لإزالة الجين الذى يسبب المرض عند حقن الحيوانات المنوية فى البويضات، ما أدى إلى تصحيح بنسبة 72% من الخلايا باستخدام نسخ غير متحورة للجين من المادة الوراثية للمتبرع، وشدد العلماء على عدم وجود أية آثار سلبية لآلية الحمض النووى أو تغيير فى الأجنة المانحة، ووفقا "لمنظمة الصحة العالمية"، هناك أكثر من 10،000 من الأمراض البشرية التى تنتج عن الطفرات فى جين واحد فقط.
تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة