قالت الدكتورة نيفين سليمان أستاذ طب الأطفال بكلية طب قصر العينى جامعة القاهرة رئيس الجمعية المصرية لأمراض الكلى النادرة، إن تعرض الطفل للقىء والإسهال المستمر على مدار مرات متتالية ينذر بوجود مرض نادر ولابد من فحصة بصورة سريعة من قبل الأطباء المتخصصين، موضحة أن الأمهات لابد أن تتابع حالة أبنائها خاصة فى المرحلة العمرية 4 أشهر أو 6 أشهر وهو السن الذى غالبًا ما تظهر فيه الأمراض النادرة فى حالة إصابة الطفل بها
وأضافت فى تصريح خاص لـ"اليوم السابع" أن هذه الأمراض لا تظهر فى الطفل من اليوم الأول لولادته ولكنها تبدأ فى الظهور من عمر شهور، موضحة أن القىء والإسهال المستمر والوصول لمرحلة الجفاف أكثر من مرة دليل على وجود خلل لدى هؤلاء الأطباء، والإصابة بأي من الأمراض النادرة الذى يعتبر مرض السيستينوسيس من أشهرها والذى أصيب به حتى العام الماضى 55 طفل الذى تم اكتشافهم .
وأوضحت الدكتورة نيفين سليمان أن أشهر علامات إصابة الطفل بالمرض النادر هى التبول الكثير للطفل، وارتفاع فى درجة حرارته، والقىء، وجفاف مستمر، وفقدان الشهية مع عدم القدرة على تناول الطعام، يشرب المياه بصورة كبيرة، كما أن وحدة أمراض الكلى النادرة بجامعة القاهرة تستقبل جميع الحالات المشكوك فى إصابتها، مشددة على ضرورة تحويل أى طفل إلى هذه الوحدة من أطباء الاطفال لأنهم غير متخصصين فى اكتشاف الأمراض النادرة .
تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة