استخدام 3 أدوية لعلاج فيروسC يحقق الشفاء التام للمرضى المنتكسين

الخميس، 15 سبتمبر 2016 01:03 م
استخدام 3 أدوية لعلاج فيروسC يحقق الشفاء التام للمرضى المنتكسين الدكتور هشام الخياط أستاذ الكبد والجهاز الهضمى
كتبت أمل علام

مشاركة

اضف تعليقاً واقرأ تعليقات القراء

أكد الدكتور هشام الخياط أستاذ الكبد والجهاز الهضمى بمعهد تيودور بلهارس خلال انعقاد مؤتمر الجمعية المصرية لأمراض الكبد والجهاز الهضمى والأمراض المعدية، والذى اختتمت أعماله مؤخرا بالإسكندرية، أنه إذا لم يستجب مريض فيروس سى للأدوية الجديدة ولم يحقق الشفاء التام فإنه يمكن أن يتناول كوكتيل من الأدوية المركبة قد تصل لثلاثة أنواع.

 

وقال الدكتور هشام الخياط إنه من الممكن اعطاء المريض المنتكس كوكتيل من الأدوية، مثل الكيوريفو، والسوفالدى لمدة 3 أشهر، موضحا أن هناك دراسة حديثة تسمى "كوراتز" أثبتت أن إعطاء المريض لعقار الكيوريفو والسوفالدى للمرضى المنتكسين بلغت نسب شفائهم بهذا الكوكتيل لـــ100%، موضحا أنه لا ينصح أبدا بعمل تحليل للطفرات الجينية والتحور الناتج من العلاج للمرضى المنتكسين قبل علاجهم بهذا الكوكتيل.

 

وأشار الدكتور الخياط إلى أنه يوجد مجموعة أخرى من الأدوية لعلاج المرضى المنتكسين نتيجة الأدوية الحديثة، وذلك باستخدام مجموعة من الأدوية مثل استخدام السوفالدى مع الدكلانزا مع الأوليسيو، موضحا أن هذه المجموعة تتميز بقدرتها المركبة على مواجهة الفيروس فى الثلاث محاور المسئولة عن التكاثر، دون أن يفلت الفيروس أو يتحور، وبذلك تكون هذه المجموعات المركبة سواء الكيوريفو، مع السوفالدى، أو السوفالدى، والدكلانزا، والأوليسيو، هم العلاج الأمثل للمرضى المنتكسين الذين حدث لهم تحور، وطفرة جينية للفيروس بسبب العلاجات بالأدوية الحديثة. 

 

وأكد الدكتور هشام الخياط أن ظهور الطفرات الجينية أو حدوث تحور للفيروس نتيجة للعلاج بالأدوية الحديثة، لا يشكل أى ضرر للأسباب الآتية:

 

أولا: أن الطفرات الجينية والتحور الناتج من العلاج بالأدوية التى تحبط إنزيم "البروتييز" مثل الأوليسيو لا يمثل أى مشكلة لأنه لا يستمر إلا لفترة قصيرة بعد انتهاء العلاج فى المرضى المنتكسين.

 

ثانيا: إن الطفرات الجينية والتحور الناتجة عن العلاج بالأدوية التى تحبط إنزيم "الهليكيز" مثل الدكلانزا والليديسبفير الموجود فى الهارفونى، لا يمثل مشكلة كبيرة فى مرضى فيروس سى، النوع الجينى الرابع،مؤكدا أنه لا يحدث كثيرا فى هؤلاء المرضى، مثلما يحدث فى النوع الجينى الأول.










مشاركة

لا توجد تعليقات على الخبر
اضف تعليق

تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة





الرجوع الى أعلى الصفحة