كشف الدكتور أمجد الحداد استشارى الحساسية والمناعة بالمصل واللقاح تفاصيل جديدة حول مرض "فيكساس"، وقال إن "فيكساس" مرض جينى ناتج عن طفرة في الجين UBA1 وغير وراثى وغير معدٍ.
وتابع: "فيكساس يصيب الرجال أكثر من النساء خاصة فوق سن الـ50 ولا يوجد له علاج نهائى ويسبب تراكم خلايا ميتة وهجمات مناعية على الأنسجة، وأضاف أن أعراض فيكساس تتمثل فى الأنيميا والتهاب المفاصل والطفح الجلدى والتهاب الرئة ومشاكل فى السمع والشم.
وقال: يكون العلاج بتخفيف الأعراض بالكورتيزون ومثبطات المناعة وسيكون العلاج الجينى حلًا مستقبليًا.
وبحسب موقع "Medline plus" فإن متلازمة فيكساس هى اضطراب نادر يشمل نوبات من الحمى والالتهاب غير الطبيعى، وعادة يكون الالتهاب استجابة من الجهاز المناعى للإصابة أو الغزاة (مثل البكتيريا)، تؤثر متلازمة فيكساس عادة على كبار السن وخاصة الذكور مع ظهور علامات وأعراض الحالة في الخمسينيات أو الستينيات أو السبعينيات من عمر الشخص.
تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة