قالت هيئة الأغذية والأدوية الامريكية "FDA"، إنها أرسلت خطابات تحذيرإلى 4 شركات لبيع نسخ غير معتمدة من أدوية GLP-1 بما في ذلك سيماجلوتايد وتيرزيباتيد.
قالت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية "FDA"، يوم الجمعة إنها وافقت على عقار تشيكبوينت ثيرابيوتيكس (CKPT.O) لعلاج نوع من السرطان في الطبقة الخارجية من الجلد..
أكد التقرير المنشور عبر موقع "nypost"، أنه ستتخذ إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" قرارا بشأن حظر بعض ألوان الطعام في الأسابيع المقبلة..
توصل باحثون بهيئة الأغذية والأدوية الأمريكية" FDA" إلى أن دواء الربو الذي يصفه الأطباء على نطاق
توصل باحثون بهيئة الأغذية والأدوية الأمريكية "FDA" إلى أن دواء الربو الذي يصفه الأطباء على نطاق واسع ثبت ارتباطه بمشاكل خطيرة تتعلق بالصحة العقلية لدى بعض المرضى..
رفضت هيئة الأغذية والأدوية الامريكية "FDA"، اليوم الثلاثاء الموافقة الكاملة على دواء أمراض الكبد الذي تنتجه شركة إنترسيبت فارماسوتيكالز مما أثار تساؤلات حول مستقبله في السوق.
قالت هيئة الأغذية والأدوية الامريكية "FDA"، إنها اقترحت إزالة مادة فينيليفرين التي يتم تناولها عن طريق الفم، والتي تستخدم على نطاق واسع في شراب البرد والسعال
ارتفع عدد المصابين بتفشي البكتيريا القولونية المرتبطة بإحدى المطاعم الشهيرة، ومن بين 61 شخصا تتوفر معلومات عنهم، قالت الهيئة التنظيمية الصحية"FDA"..
وافقت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) على استخدام زولبيتوكسيماب مع العلاج الكيميائى المحتوى على البلاتين لعلاج الخط الأول من سرطان المعدة أو الوصلة المعدية المريئية..
وافقت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية "FDA" ، على استخدام جهاز روبوتى للمساعدة في إزالة المرارة
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على عقار تشخيصي للكشف عن مرض الشريان التاجي، ويعتبر هذا العقار أمل وخطوة مهمة في مجال التصوير القلبي الغير جراحي.
كشفت صحيفة "ديلى ميل" البريطانية عن إصابة امرأة تبلغ من العمر 26 عامًا بالفشل الكلوى بسبب كريم الشعر مما أدى إلى توقف كليتها، كما شعرت المرأة بالغثيان وتعاني من القيء والإسهال وآلام الظهر
وافقت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية "FDA" على علاج للبالغين المصابين بالتهاب الكبد الدهنى غير الكحولى ناش (NASH) مع تندب الكبد المتوسط إلى المتقدم (تليف)، لاستخدامه مع النظام الغذائى والرياضة.
تخضع شركة Neuralink التابعة لإيلون ماسك للتحقيق بسبب مشاكل تتعلق بحفظ السجلات وضوابط الجودة للتجارب على الحيوانات بعد أقل من شهر من بدء التجارب البشرية..
رفضت هيئة تنظيم الصحة الأمريكية الموافقة على الموافقة على علاج جديد للصداع النصفى الحاد من شركة شين نيبون الطبية الحيوية ومقرها اليابان.
وافقت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية "FDA"، على "جل موضعى" جديد لعلاج مرض جلدى شديد العدوى ناتج عن فيروس الجدري يطلق عليه اسم "المليساء المعدية".
وافقت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) على عقار شركة Arcutis Biotherapeutics وهو دواء لعلاج حالة جلدية تسمى التهاب الجلد الدهني لدى الأفراد بعمر 9 سنوات فما فوق..
قدمت مجموعة حماية المستهلك الأمريكية Public Citizen اليوم الثلاثاء التماساً إلى هيئة الأغذية والدوية الأمريكية" FDA"، تطالب فيه صانعي البوتوكس والعديد من الحقن المماثلة بتضمين تحذيرات أقوى.
وافقت هيئة الأغذية والأدوية الامريكية "FDA" على النسخة الحيوية المماثلة من شركة أمجين لعلاج الصدفية الرائد الذي تنتجه شركة جونسون آند جونسون، و لعلاج أمراض التهابية متعددة.
أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA تحذيرًا بشأن استخدام البروبيوتيك للرضع المبتسرين، مشيرة إلى أنه قد يكون له عواقب مميتة على الأطفال الرضع.